请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 科室 | 审查类型 | 意见号 | 签发日期 |
择期全膝关节置换术患者多次口服 SHR2285 片疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 | 骨科 | 修正案审查 | 2022-YW-009-02 | 2022-06-28 |
一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究（LOTIS-5） | 血液内科 | 修正案审查 | 2022-YW-016-02 | 2022-06-28 |
人ALDH2基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） 临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2022-SJ-037-01 | 2022-06-28 |
人MTHFR（C677T）基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2022-SJ-036-01 | 2022-06-28 |
比较去带乙装结肠新膀胱术和回肠新膀胱术治疗膀胱癌的安全性和有效性 | 泌尿外科 | 年度定期跟踪审查 | 2017-MNWK-001 | 2022-06-28 |
人再生胰岛衍生蛋白1α（REG1A）测定试剂盒（酶联免疫法）临床试验 | 消化内科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-SJ-016-03 | 2022-06-28 |
一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、 耐受性、 药代动力学的多 | 肿瘤科 | 年度定期跟踪审查 | 2019-YW-009-10 | 2022-06-28 |
评价重组抗淋巴细胞瘤（CD20）单抗注射液（HL03/WBP263）与利妥昔单抗（美罗华）在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究 | 肿瘤科 | 年度定期跟踪审查 | 2019-YW-006-08 | 2022-06-28 |
地中海贫血基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）临床试验 | 检验医学部 | 年度定期跟踪审查 | 2021-SJ-011-03 | 2022-06-28 |
腔镜下乳腺癌前哨淋巴结活检术 | 乳腺外科 | 适宜技术推广项目伦理审查 | 2022-SYJS-001-01 | 2022-06-28 |
基于奥马哈系统的老年慢病共病患者结构化健康管理系统构建技术及推广应用 | 泌尿外科 | 适宜技术推广项目伦理审查 | 2022-SYJS-002-01 | 2022-06-28 |
BodyCheck造口评估工具在结直肠癌病人术后首次造口护理中的应用与推广 | 普通外科 | 适宜技术推广项目伦理审查 | 2022-SYJS-003-01 | 2022-06-28 |
脑卒中患者肠内营养标准化管理在县级医院的推广与应用 | 神经创伤重症科 | 适宜技术推广项目伦理审查 | 2022-SYJS-004-01 | 2022-06-28 |
慢性心力衰竭患者液体管理的推广及应用 | 心内科 | 适宜技术推广项目伦理审查 | 2022-SYJS-005-01 | 2022-06-28 |
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