请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 科室 | 审查类型 | 意见号 | 签发日期 |
一项评价BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特的Ⅰ期临床研究 | 肝胆二科、肿瘤科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-YW-035-06 | 2023-3-6 |
评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心IIa期临床试验 | 风湿免疫科 | 初始审查后的复审 | 2022-YW-084-02 | 2023-3-6 |
甲型H1N1（2009）和季节性流感病毒H3亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）临床试验 | 检验医学部 | 修正案审查 | 2022-SJ-047-03 | 2023-3-9 |
一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究 ，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（ MDI）与布地奈德和富马酸福莫特罗 MDI以及信必可 ®加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性（ LOGOS) | 呼吸与危重症医学科 | 修正案审查 | 2021-YW-023-09 | 2023-3-8 |
医院感染中环境与住院患者耐药组学交互进化机制的研究 | 检验医学部 | 初始审查 | 2023-KY-016-01 | 2023-3-9 |
评价脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病受试者的有效性和安全性的III期临床试验 | 内分泌代谢科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-YW-006-09 | 2023-3-9 |
CART细胞联合Eps8多肽特异性的DC细胞治疗难治复发白血病的临床研究 | 血液内科 | 年度定期跟踪审查 | 2017-XYNK-001 | 2023-3-7 |
评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心IIa期临床试验 | 风湿免疫科 | 初始审查 | 2022-YW-084-01 | 2023-3-6 |
一项评价注射用交联透明质酸钠复合溶液有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性临床试验 | 整形美容科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-QX-014-05 | 2023-3-6 |
基于案例的专题学习小组模式在全科住院医师规范化培训中的应用：一项随机对照试验 | 全科医学科 | 初始审查 | 2023-KY-014-01 | 2023-3-6 |
一项评价 CM310 重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 | 皮肤科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-YW-014-05 | 2023-3-8 |
甲胎蛋白检测试剂盒（电化学发光法）方法学比对临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2023-SJ-006-01 | 2023-3-8 |
一项替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1抗体）联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂作为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲，安慰剂对照研究 | 泌尿外科 | 修正案审查 | 2020-YW-013-07 | 2023-3-9 |
肺功能保留的慢性呼吸系统症状性患者的小气道功能分析 | 呼吸与危重症医学科 | 初始审查 | 2023-KY-015-01 | 2023-3-9 |
新冠康复者恢复期脑脊液代谢组特征分析 | 临床生物样本资源中心 | 初始审查 | 2023-KY-004-01 | 2023-2-2 |
槐耳颗粒对结直肠癌术后血清肿瘤标志物影响观察 | 普通外科 | 初始审查 | 2022-KY-308-01 | 2023-3-7 |
一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价 CTS2016 在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 | 血液内科 | 初始审查 | 2023-YW-005-01 | 2023-3-7 |
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