请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 承担科室 | 审查类型 | 批件号/意见号 | 签发时间 |
注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2021-YW-059-06 | 2023-8-22 |
评价FZ002-037在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期研究 | I期药物临床试验 | 修正案审查 | 2023-YW-001-07 | 2023-08-18 |
生物硬脑膜修复材料多中心、随机、单盲、阳性平行对照、非劣效验证的临床试验 | 神经外科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-QX-007-16 | 2023-08-17 |
胸主动脉覆膜支架系统临床试验 | 心血管内科 | 年度定期跟踪审查 | 2018-XXGNK-005 | 2023-08-17 |
单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg，QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 | I期药物临床试验 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-035-02 | 2023-08-17 |
评价使用颅内支架ENTERPRISE 2辅助血管内弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组、观察性研究 | 神经外科 | 年度定期跟踪审查 | 2020-QX-006-07 | 2023-08-17 |
一项评价BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特的Ⅰ期临床研究 | 肝胆二科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-YW-035-08 | 2023-08-17 |
CD19 CAR-T细胞治疗难治复发B细胞血液恶性肿瘤后感染相关因素分析及建立预测模型的前瞻性队列研究 | 血液内科 | 初始审查 | 2023-KY-157-01 | 2023-08-18 |
评价HY3000鼻喷雾剂对预防严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）感染的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 | I期药物临床试验 | 修正案审查 | 2023-YW-040-02 | 2023-08-18 |
肠道菌群通过产生的短链脂肪酸调节jak/stat炎症信号通路抑制结肠癌细胞的增殖 | 普通外科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-107-02 | 2023-08-18 |
基于 cfDNA 甲基化检测的早期癌症鉴别诊断模型在多癌种中的优化及验证：一项前瞻性、多中心研究 | 临床生物样本资源中心 | 修正案审查 | 2022-KY-006-03 | 2023-08-18 |
南方医科大学珠江医院临床生物样本资源中心的建立 | 临床生物样本资源中心 | 年度定期跟踪审查 | 2020-YBK-001-06 | 2023-08-18 |
不同血小板浓度的富血小板血浆对大鼠创面修复探究 | 输血科 | 修正案审查 | 2022-KY-111-02 | 2023-08-18 |
脑膜瘤微生物组关键特征发掘 | 临床生物样本资源中心 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-105-04 | 2023-08-18 |
维泊妥珠单抗在真实世界环境中治疗中国成年弥漫性大B 细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性：一项前瞻性、观察性、多中心登记研究 | 血液内科 | 初始审查 | 2023-KY-154-01 | 2023-08-18 |
面向微创手术的新型光纤传感器及应用研究 | 妇产科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-081-02 | 2023-08-18 |
三阴型乳腺癌预后相关RNA标志物的生物信息学分析与验证 | 乳腺外科 | 初始审查 | 2023-KY-156-01 | 2023-08-18 |
基于代谢组探究脑卒中患者脑脊液和血液中的临床诊断标志物 | 检验医学部 | 初始审查 | 2023-KY-155-01 | 2023-08-18 |
评价 WXFL10203614 片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III 期临床研究 | 风湿免疫科 | 初始审查后的复审 | 2023-YW-062-02 | 2023-08-18 |
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Iib期临床研究 | 内分泌代谢科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-YW-049-03 | 2023-8-4 |
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