请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 承担科室 | 审查类型 | 批件号/意见号 | 签发时间 |
一项针对经根治性含铂放化疗后未出现疾病进展的不可切除性局部晚期非小细胞肺癌(III期)患者评价durvalumab作为巩固治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究(PACIFIC 5) | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2018-ZLK-008 | 2024-02-27 |
注射用HS-20093在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2022-YW-059-05 | 2024-02-27 |
声景音乐对新生儿急性疼痛刺激脑电图变化及疼痛评分影响的随机对照试验 | 儿科中心 | 修正案审查 | 2023-KY-243-03 | 2024-02-27 |
人乳头瘤病毒基因分型（23种）检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2024-SJ-007-01 | 2024-02-27 |
术前睡眠质量对腹腔镜手术患者围术期自主神经功能的影响——一项单中心、前瞻性、观察性研究 | 麻醉科 | 年度定期跟踪审查 | 2021-KY-017-03 | 2024-02-27 |
人类SLCO1B1和ApoE基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）临床试验 | 检验医学部 | 年度定期跟踪审查 | 2023-SJ-004-02 | 2024-02-27 |
一项针对经根治性含铂放化疗后未出现疾病进展的不可切除性局部晚期非小细胞肺癌(III期)患者评价durvalumab作为巩固治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究(PACIFIC 5) | 肿瘤科 | 年度定期跟踪审查 | 2018-ZLK-008 | 2024-02-27 |
低深度基因组测序检验拷贝数变异评估AML患者预后的多中心临床试验 | 血液内科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-306-03 | 2024-02-27 |
REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 | 肿瘤科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-YW-015-05 | 2024-02-27 |
评价脉冲电场消融系统与脉冲电场消融导管配合使用治疗阵发性房颤的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验 | 心血管内科 | 修正案审查 | 2022-QX-034-05 | 2024-02-27 |
一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2 融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验 | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2022-YW-045-05 | 2024-02-22 |
晚期肝癌患者 FOLFOX HAIC联合TAE及靶免治疗 对比 TACE联合靶免治疗 的回顾性研究 | 肝胆二科 | 修正案审查 | 2023-KY-162-02 | 2024-02-22 |
评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的 Ib/IIa 期临床试验 | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2023-YW-051-04 | 2024-02-22 |
评价 BG1805 注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初 步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究 | 血液内科 | 修正案审查 | 2023-YW-069-02 | 2024-02-22 |
SHR3680对去势抵抗性前列腺癌患者QT/QTc 间期影响的多中心、开放、单臂 I 期临床研究 | 泌尿外科 | 修正案审查 | 2022-YW-067-07 | 2024-02-27 |
孤立性单胎胎儿轻度肾盂分离病因和预后总结分析 | 妇产科 | 初始审查 | 2024-KY-043-01 | 2024-02-27 |
数字智能化诊疗化技术在胆总管扩张症中的应用 | 肝胆一科 | 初始审查 | 2024-KY-038-01 | 2024-02-21 |
谷氨酸与慢性肾脏病相关性的病例对照研究 | 肾内科 | 初始审查 | 2024-KY-037-01 | 2024-02-21 |
评价血液透析浓缩粉用于血液透析治疗的有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效性临床试验 | 器官移植中心 | 修正案审查 | 2023-QX-023-03 | 2024-02-27 |
B超引导下动静脉内瘘溶栓技术 | 器官移植科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-SYJS-028-02 | 2024-02-21 |
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