请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 承担科室 | 审查类型 | 批件号/意见号 | 签发时间 |
组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物（t-PAIC）测定试剂盒（化学发光法）临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2024-SJ-016-01 | 2024-05-07 |
血栓调节蛋白（TM）测定试剂盒（化学发光法）临床试验 | 检验医学部 | 初始审查 | 2024-SJ-015-01 | 2024-05-06 |
评价TCR1672 片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ib/II 期临床研究 | 呼吸与危重症医学科 | 修正案审查 | 2024-YW-016-02 | 2024-05-06 |
通过组织病理学三维影像重建以及高通量测序技术研究人类癫痫及脑肿瘤标本和器官捐献来源脑组织 | 神经外科 | 年度定期跟踪审查 | 2018-SJWK-004 | 2024-05-06 |
3种观察性疼痛评估量表用于认知障碍老年患者疼痛评估的比较 | 护理部 | 修正案审查 | 2024-KY-102-02 | 2024-05-06 |
基于阶梯式护理模式老年髋部骨折手术患者衰弱管理方案的构建及实施 | 关节骨病外科 | 修正案审查 | 2023-KY-242-03 | 2024-05-06 |
评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 | 神经内科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-05-06 | 2024-5-7 |
评价消化外科生物补片用于吻合口加固的安全性和有效性的临床试验 | 普通外科 | 修正案审查 | 2023-QX-021-02 | 2024-05-06 |
注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 | 康复医学科 | 修正案审查 | 2024-YW-013-03 | 2024-5-7 |
艾拉莫德治疗炎症性手骨关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 | 健康管理科 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-117-02 | 2024-05-06 |
维泊妥珠单抗在真实世界环境中治疗中国成年弥漫性大B 细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性：一项前瞻性、观察性、多中心登记研究 | 血液内科 | 修正案审查 | 2023-KY-154-02 | 2024-05-06 |
一项在中枢性（促性腺激素依赖性）性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签、单臂、多中心Ⅲ期研究 | 小儿内分泌专业 | 初始审查后的复审 | 2024-YW-008-03 | 2024-05-06 |
基于ABC-X模型护理干预对肠造口患者就医体验的应用及效果 | 普通外科 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-094-03 | 2024-04-30 |
女珍颗粒治疗慢性失眠（肝肾阴虚、心肝火旺证）有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心探索性临床试验 | 中医科 | 初始审查后的复审 | 2024-YW-030-02 | 2024-05-06 |
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 | 皮肤性病科 | 修正案审查 | 2023-YW-089-03 | 2024-05-06 |
一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价Zilovertamab Vedotin（MK-2140）联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究（waveLINE-003） | 血液内科 | 修正案审查 | 2023-YW-031-06 | 2024-05-06 |
CAR结构优化设计及其机制研究 | 血液内科 | 初始审查 | 2024-KY-150-01 | 2024-04-30 |
比较预麻间和手术间内行全身麻醉诱导对择期腹腔镜手术患者全身麻醉诱导后低血压发生率的影响-前瞻性队列研究 | 麻醉科 | 初始审查 | 2024-KY-149-01 | 2024-04-30 |
耳穴压豆联合穴位贴敷在甲状腺肿瘤术后患者便秘中的应用 | 甲状腺外科 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-104-02 | 2024-04-30 |
加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性临床试验 | 重症医学科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-016-04 | 2024-04-30 |
一项旨在监测临床实践中奥拉帕利在中国患者中安全性的多中心、前瞻性、非干预性研究 | 泌尿外科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-KY-071-03 | 2024-04-30 |
一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279 疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 | 皮肤性病科 | 修正案审查 | 2023-YW-093-03 | 2024-04-30 |
H4C6和TWIST1基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法） | 泌尿外科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-SJ-012-02 | 2024-04-30 |
基于单细胞测序技术构建乳腺癌全转移图谱的研究 | 乳腺外科 | 初始审查 | 2024-KY-148-01 | 2024-04-29 |
中性粒细胞胞外陷阱通过RAGE/p38途径介导TDI哮喘气道上皮屏障破坏的机制研究 | 呼吸与危重症医学科 | 初始审查后的复审 | 2023-KY-314-03 | 2024-04-29 |
CRAS 干预下的连续性管理策略对围术期髋部骨折患者便秘疗效评价的随机对照临床试验 | 骨科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-268-03 | 2024-04-29 |
片仔癀用于减少原发性肝细胞癌根治性切除手术后复发的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 | 肝胆二科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-KY-006-03 | 2024-04-29 |
竖脊肌平面阻滞可改善合并急性胃肠损伤的脓毒症患者的器官功能障碍 ——一项多中心、开放、随机、平行对照临床试验 | 重症医学科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-236-05 | 2024-04-29 |
富含miR-204-5p的外泌体功能化的PVA/CS水凝胶对角膜损伤修复的作用和机制研究 | 眼科 | 初始审查 | 2023-KY-315-02 | 2024-04-29 |
F520 联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、 Ⅰb/Ⅱ期研究 | 妇产科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-YW-020-03 | 2024-04-29 |
评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 修正案审查 | 2023-YW-058-02 | 2024-04-30 |
干眼泪液学特征相关研究 | 眼科 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-136-02 | 2024-04-28 |
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床研究 | 神经内科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-008-04 | 2024-3-29 |
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