请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
项目名称 | 承担科室 | 审查类型 | 批件号/意见号 | 签发时间 |
伴有SET-CAN融合基因的急性白血病患者的个案报道 | 血液内科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-KY-211-03 | 2024-05-11 16:29 |
玻璃体切割术联合不同剂量曲安奈德玻璃体腔注药术治疗增生期糖尿病视网膜病变的临床疗效研究 | 眼科 | 初始审查 | 2024-KY-154-01 | 2024-05-11 16:32 |
抑制甲基转移酶PRMT1调控MHC-I蛋白稳定性提高小细胞肺癌免疫检查点抑制剂应答的机制研究 | 病理科 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-062-02 | 2024-05-11 16:32 |
维迪西妥单抗（RC48）联合特瑞普利单抗对铂不耐受MIBC患者的新辅助单臂临床研究 | 泌尿外科 | 修正案审查 | 2024-KY-030-02 | 2024-05-11 16:31 |
在中国健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与雷美替胺片的药代动力学比较试验 | I期药物临床试验 | 修正案审查 | 2023-YW-079-03 | 2024-05-10 16:05 |
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 | 皮肤性病科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-021-03 | 2024-05-10 17:25 |
一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 | 神经内科 | 初始审查后的复审 | 2024-YW-029-02 | 2024-05-10 16:06 |
格隆溴铵/富马酸福莫特罗 MDI 对轻度和中度慢性阻塞性肺疾病患者的早期干预：一项随机、双盲、安慰剂平行对照研究 | 呼吸与危重症医学科 | 跟踪审查后的复审 | 2022-KY-187-07 | 2024-05-10 16:06 |
格隆溴铵/富马酸福莫特罗 MDI 对轻度和中度慢性阻塞性肺疾病患者的早期干预：一项随机、双盲、安慰剂平行对照研究 | 呼吸与危重症医学科 | 修正案审查 | 2022-KY-187-08 | 2024-05-10 16:07 |
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 | 风湿免疫科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-011-04 | 2024-05-09 17:27 |
一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb期研究 | 肝胆二科 | 年度定期跟踪审查 | 2023-YW-041-02 | 2024-05-09 17:28 |
产DL-内肽酶益生菌对人肠道NOD2激活及肠屏障相关功能影响的随机单盲临床试验 | 检验医学部 | 初始审查后的复审 | 2023-KY-264-03 | 2024-05-09 17:28 |
维持性血液透析患者肌少症的横断面研究 | 器官移植中心 | 初始审查后的复审 | 2024-KY-095-02 | 2024-05-09 17:29 |
一项评价 AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III 期临床研究 | 妇产科 | 跟踪审查后的复审 | 2021-YW-045-13 | 2024-05-08 17:16 |
基于深度学习的医学影像自动化语义分割模型构建及效果验证：回顾性病例分析临床研究 | 肝胆一科 | 初始审查 | 2024-KY-152-01 | 2024-05-08 17:15 |
一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 | 血液内科 | 年度定期跟踪审查 | 2022-YW-019-07 | 2024-05-10 17:14 |
一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 | 心血管内科 | 修正案审查 | 2023-YW-068-04 | 2024-5-11 |
一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 | 肿瘤科 | 修正案审查 | 2023-YW-037-03 | 2024-4-30 |
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