请以下项目的联系人尽快到伦理办公室签领书面批件/意见
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项目名称 |
承担科室 |
审查类型 |
意见号/批件号 |
签发时间 |
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一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、开放性研究 |
皮肤性病科 |
初始审查 |
2024-YW-099-01 |
2024-11-01 16:44 |
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维心弹簧圈治疗颅内未破裂动脉瘤安全性和有效性的多中心前瞻性观察性队列研究 |
神经外科 |
初始审查 |
2024-KY-345-01 |
2024-10-31 10:34 |
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替雷利珠单抗联合阿帕替尼和 SOX 对比 SOX 在 Borrmann IV 型、大体积 Borrmann III 型及 Bulky N 局部晚期胃癌新辅助治疗的多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期临床研究 |
普通外科 |
初始审查 |
2023-KY-170-02 |
2024-10-30 17:26 |
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柠檬酸咳嗽试验识别意识障碍隐性误吸的可行性并基于功能性近红外光谱技术监测隐性误吸患者的大脑皮层异常改变 |
康复医学科 |
初始审查 |
2024-KY-344-01 |
2024-10-31 10:33 |
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基于ctDNA监测的CD19 CAR-T早期二次回输治疗复发难治大B细胞淋巴瘤安全性及有效性的前瞻性、单臂临床研究 |
血液内科 |
初始审查 |
2024-KY-343-01 |
2024-10-30 17:27 |
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评价 BG1805 注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初 步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究 |
血液内科 |
年度定期跟踪审查 |
2023-YW-069-04 |
2024-10-31 10:36 |
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一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究 |
I期药物临床试验 |
初始审查 |
2024-YW-098-01 |
2024-10-29 17:20 |
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纯素饮食对健康成人肠道菌群及代谢的研究：一项单中心、单臂临床试验 |
重症医学科 |
初始审查 |
2024-KY-346-01 |
2024-10-31 10:30 |
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ZEUS-ziltivekimab对比安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 |
心血管内科 |
年度定期跟踪审查 |
2023-YW-091-06 |
2024-10-31 17:31 |
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AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、对照、多中心III期临床研究 |
肿瘤科 |
初始审查 |
2024-YW-100-01 |
2024-10-31 17:17 |
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真实世界中仑卡奈单抗治疗阿尔茨海默病的有效性和安全性：一项多中心注册登记研究 |
老年病科 |
初始审查 |
2024-KY-347-01 |
2024-10-31 17:18 |
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蛇床子散抑制L.iners介导的G.V生物膜形成防止女性生殖道HPV感染进展的研究 |
检验医学部 |
初始审查 |
2024-KY-314-02 |
2024-10-31 17:19 |
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在免疫球蛋白A肾病成人患者中评价Povetacicept的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（RAINIER） |
肾病科 |
初始审查 |
2024-YW-088-02 |
2024-11-01 16:56 |
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基于临床-传统影像组学-深度学习融合模型预测131I治疗摄碘淋巴结疗效反应 |
核医学科 |
初始审查 |
2024-KY-334-01 |
2024-10-28 18:08 |
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单核细胞与淋巴细胞比值和腹膜透析患者尿毒症性瘙痒的关系研究 |
肾内科 |
初始审查 |
2024-KY-309-02 |
2024-10-28 18:05 |
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1例干扰素-γ抗体阳性的非伤寒沙门菌肠外播散感染诊治思考 |
急诊科 |
初始审查 |
2024-KY-335-01 |
2024-10-28 18:40 |
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靶向关键分子的NIR多波段荧光探针用于肝癌边界和癌灶识别的实验研究 |
肝胆一科 |
初始审查 |
2024-KY-337-01 |
2024-10-28 18:39 |
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少见暗色真菌颅内感染一例 |
检验医学部 |
初始审查 |
2024-KY-338-01 |
2024-10-28 18:37 |
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一项评价伊立替康脂质体疗效与安全性的前瞻性、多队列、全国多中心真实世界研究 |
普通外科 |
初始审查 |
2024-KY-336-01 |
2024-10-28 18:35 |
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衰老中性粒细胞与炎症性肠病患者疾病活动度关系研究-观察性临床研究 |
消化内科 |
初始审查 |
2024-KY-339-01 |
2024-10-28 18:24 |
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【专病研究】基于机器学习的心理治疗关系动态变化轨迹预测模型的构建与验证 |
精神心理科 |
初始审查 |
2024-KY-341-01 |
2024-10-28 18:23 |
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广州地区新冠疫情前后孕妇血清中8种病原体抗体水平变化的临床研究 |
检验医学部 |
初始审查 |
2024-KY-340-01 |
2024-10-28 18:20 |
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一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 |
血液内科 |
初始审查 |
2024-YW-097-01 |
2024-10-31 10:27 |
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一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中评价Epcoritamab+利妥昔单抗和来那度胺（R2）对比化学免疫疗法的安全性和疗效的III期、多中心、随机、开放性试验（EPCORE™FL-2） |
血液内科 |
修正案审查 |
2024-YW-058-02 |
2024-10-31 17:19 |
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评价Auto ONSD+、Auto Pupil辅助分析功能的有效性和安全性的多中心、全交叉、对照研究 |
神经外科 |
修正案审查 |
2024-QX-022-02 |
2024-10-31 17:19 |
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特瑞普利单抗联合吉西他滨和顺铂化疗用于局部晚期膀胱癌新辅助治疗的临床研究 |
泌尿外科 |
跟踪审查后的复审 |
2020-KY-073-10 |
2024-10-31 17:02 |
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右美托咪啶对脓毒症患者的预后影响：一项单中心回顾性队列研究 |
重症医学科 |
初始审查 |
2024-KY-342-01 |
2024-10-28 18:19 |
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念珠菌甘露聚糖检测试剂盒（化学发光法）临床试验 |
检验医学部 |
初始审查 |
2024-SJ-034-01 |
2024/10/11 |
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念珠菌甘露聚糖检测试剂盒（化学发光法）临床试验 |
检验医学部 |
初始审查 |
2024-SJ-035-01 |
2024-10-12 |
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